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我国开展罕见病例诊疗信息登记【欧洲杯买球官网】

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  • 发布日期:2021-05-22
详细介绍
本文摘要:欧洲杯买球app,欧洲杯买球官网,开展少见病例诊疗信息登记工作,建立信息系统收集少见病资料,便于了解我国少见病疫情病学、临床诊疗和医疗保障现状,为制定人群干预战略、完善诊疗服务体系、提高患者医疗保障水平、提高药物可能性提供科学依据。根据通知,各省级卫生健康行政部门将信息登记管理工作纳入医疗日常管理统一安排,进行登记信息质量控制,将工作开展情况作为合作网成员医院动态调整的重要参考指标。

我国开展罕见病例诊疗信息登记新华社北京10月18日电记者王秉阳日前,国家卫生委员会发布国家卫生健康委员会办公厅关于开展罕见病例诊疗信息登记的通知,要求各地重视罕见病例诊疗信息登记,组织管理、信息登记和日常管理。据介绍,高误诊率、高漏诊率、药物困难是罕见病诊治的共同课题。

罕见的疾病多种多样,临床表现复杂多样,确诊困难。据专家介绍,罕见病涉及血液、骨科、神经、肾脏、呼吸、皮肤和重症等多个学科,临床医生缺乏罕见病的专业知识。在我国,30%以上的罕见病需要5~10名医生诊断,科学诊断流程和相关临床路径、多学科诊断机制需要完善。开展少见病例诊疗信息登记工作,建立信息系统收集少见病资料,便于了解我国少见病疫情病学、临床诊疗和医疗保障现状,为制定人群干预战略、完善诊疗服务体系、提高患者医疗保障水平、提高药物可能性提供科学依据。

中国罕见疾病联盟秘书长、北京协和医院党委书记宣布。通知要求,各合作网成员医院应于2019年11月1日开始病例信息登记。对于2015年1月1日至2019年10月31日期间确诊的病例,应在2019年12月31日前完成登记。对于2019年11月1日开始的新确诊病例,应发现一例并注册一例。

医院

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根据通知,各省级卫生健康行政部门将信息登记管理工作纳入医疗日常管理统一安排,进行登记信息质量控制,将工作开展情况作为合作网成员医院动态调整的重要参考指标。同时,鼓励非合作网络成员医院按要求进行信息登记。

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